Ditropan 190

+

Un estudio que compara la eficacia y seguridad de OROS (de liberación inmediata oxibutinina) para el tratamiento de pacientes con Urge o incontinencia urinaria mixta. Los pacientes con urgencia o incontinencia urinaria mixta, siempre que la incontinencia urinaria no es la manifestación predominante de los pacientes de incontinencia urinaria mixta que estén tomando oxibutinina de liberación inmediata (Ditropan), o que han tenido en el pasado Ditropan de urgencia o mixta IU. (Pacientes que han tomado Ditropan de urgencia o incontinencia urinaria mixta, pero que han interrumpido la medicación deberían haber descontinuado debido a los efectos anticolinérgicos y no debido a la falta de eficacia) Los pacientes que son capaces de diferenciar los episodios de incontinencia asociados con la urgencia de los episodios de incontinencia no asociados con urgencia al grabar los episodios de incontinencia en el diario, que tienen por lo menos seis Instar a los episodios de incontinencia urinaria por semana grabada en la ejecución en el diario después de lavado de los medicamentos anticolinérgicos, y que demuestran que el número de la urgencia episodios de incontinencia por semana es mayor que la número de episodios de incontinencia no asociados con urgencia por semana los pacientes que se encuentran en buen estado de salud antes de su participación en el estudio, que tiene una presión arterial normal con o sin medicación para la hipertensión Acordando que un método anticonceptivo médicamente aceptable y eficaz será utilizado por el paciente y su pareja a lo largo el estudio y durante una semana después del final del estudio los pacientes con condiciones genitourinarias tratables conocidos que pueden causar incontinencia (por ejemplo, infección del tracto urinario, prostatitis, obstrucción del tracto urinario, tumor de vejiga, piedra de vejiga, cáncer de próstata) Los pacientes con glaucoma o ángulos de cámara anterior estrechos sin tratamiento, la enfermedad intestinal obstructiva o estrechamiento grave del tracto gastrointestinal, uropatía obstructiva, o miastenia gravis Los pacientes con alergia conocida o hipersensibilidad a la oxibutinina o clínicamente significativos problemas médicos u otra anormalidad órgano o patología para los cuales, la administración de oxibutinina presentaría a los pacientes varones de riesgo indebida con ng PSA 10 / ml o un PSA entre 4 ng / ml y 10 ng / ml, que en el opinión del investigador requiere una evaluación adicional o tratamiento para el cáncer de próstata, o los pacientes varones que han tenido cirugía de próstata menos de nueve meses antes de la inscripción de estudio. (Patología de próstata de la cirugía debe ser benigno) Los pacientes cuyo aclaramiento de creatinina estimado es inferior a 50 ml / min o un nivel de hemoglobina tienen menos de 10 g / dL Contactos y ubicaciones de elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00269750 Patrocinadores y Colaboradores Alza Corporation, DE, EE. UU.