Betoptic 248

+

Betoptic, 5 mg / ml solutie Oftalmológica Betoptic, 5 mg / ml solutie Oftalmológica Indicatii: Solutia Oftalmica Betoptic sa dovedit un fi eficienta en scaderea presiunii intraoculare SI Este indicata en tratamentul: 1. Pacientilor cu cu glaucom crónica unghi deschis 2. Pacientilor cu presiune intraoculara crescuta (Pacienti cu hipersensibilitate oculara) 3. Pacientilor cu glaucom sau hipertensiune oculara Care Au afectiuni respiratorii reactiva folosesc 4. Pacientilor cu glaucom sau hipertensiune oculara cuidado en mod antiglaucomatoasa terapie multipla curent. Contraindicatii: Hipersensibilitate fata de oricare din componentele acestui produs. Solutia Oftalmica Betoptic Este contraindicata pacientilor cu bradicardie sinusala mai mare decat bloque atrioventricular de la ONU gradul I, pacientilor cu soc CardioGen si Celor cu istoric de insuficienta cardiaca manifesta. Administrare: Doza uzuala Este de O picatura de Solutie Oftalmica Betoptic instilata en ochiul afectat, de Doua ori pe zi. La Pacienti UNII, efectul de scadere un presiunii intraoculare DUPA administrarea Solutiei oftalmice Betoptic poate NECESITA cateva saptamani pentru a se stabiliza. Urmarirea clinica trebuie sa includa o determinare una presiunii intraoculare in prima luna de tratament cu Solutie Oftalmica Betoptic. Ulterior, presiunea intraoculara va fi determinata en persona mod, DUPA aprecierea medicului curant. Atunci cand pacientul Este transferat de la monoterapie antiglaucomatoasa cu ONU alt preparac, se continua cu preparatul folosit anterior Si Se Adauga o picatura de Solutie Oftalmica Betoptic en afectat ochiul, de Doua ori pe zi. En ziua urmatoare se intrerupe complet administrarea agentului anti-glaucomatos folosit anterior Si Se continua cu Solutia Oftalmica Betoptic. Daca presiunea intraoculara un pacientului nu Este controlata adecvat cu aceasta terapie, se Asocia olla, en antiglaucomatos Cadrul tratamentului, pilocarpina, epinefrina, miotice alte sau administrarea SISTEMICA de inhibitori ai anhidrazei carbonice. Atunci cand pacientul Este transferat de la terapie antiglaucomatoasa cu mai multe El preparado administrate concomitent, se impune individualizarea tratamentului. Schimbarea terapiei trebuie sa implice ONU agente de Singur odata, nu Intervale la mai mici de o saptamana. Precautii: cuidado Pacientii urmeaza tratament cu agente ONU blocant administrat adrenérgico oral, concomitent cu Solutia Oftalmica Betoptic, trebuie urmariti pentru detectarea potentialului efect aditiv, fie asupra presiunii intraoculare, fie asupra efectelor sistemice cunoscute ale - blocadei. Desi Solutia Oftalmica Betoptic un potencial scazut ONU demonstrat de producere un efectelor sistemice, trebuie folosita cu cu prudenta la pacientii diabet (en especial instabil diabet), sau La pacientii suspectati de un dezvolta tireotoxicoza. Trebuie acordata Atentie renuntarii gradate la agentul blocant adrenérgico inaintea anesteziei generar, din Cauza capacitatii reduse un cordului de un raspunde La estímulos reflecsi simpatici Mediati adrenérgico. Pulmonar: Solutia Oftalmica Betoptic cardioselectiv - blocant de la ONU, un produs numai efecte minime la pacientii cu afectiuni respiratorii reactiva. Totuşi, trebuie manifestata prudenta en tratamentul pacientilor cu restrictie importanta un functiei pulmonare. Sarcina si alaptare: Ca orice alt medicamento, Solutia Oftalmica Betoptic va fi folosita de femei en perioada de graviditate si alaptare numai atunci cand beneficiile anticipar ale tratamentului depasesc riscurile. La Intrebuintarea copii: Nu au fost efectuate studii clinice pentru stabilirea sigurantei si eficacitatii tratamentului la copii. Ambalaj, prezentare: BETOPTIC se prezinta ca lichid de las Naciones Unidas (O suspensie de culoare alba), Ambalat intr-un frasco de plástico picurator din ce contine 5 ml picaturi oftalmice, suspensie, flaconul Este inclus lntr-o Cutie de cartón Produse din aceeasi categoría